Cyclocarbonylierungsreaktionen mit Alkinen und Olefinen

1. Einleitung.- 2. Die Hydrocarboxylierungsreaktion.- 2.1 Zum Mechanismus der nickelcarbonylkatalysierten Hydrocarboxylierung.- 3. Cyclocarbonylierungsreaktionen von Alkinen.- 3.1 Zum Mechanismus der cyclisierenden Carbonylierung von Alkinen mit Nickelcarbonyl.- 4. Cyclocarbonylierungsreaktionen von Monoolefinen und Dienen (bzw. Polyenen).- 4.1 Olefine mit isolierten Doppelbindungen als Substrate für die Cyclocarbonylierung.- 4.2 Zum Mechanismus der cyclisierenden Carbonylierung von Dienen.- 4.3 Nickelalkyl- und Nickelacylkomplexe.- 5. Experimenteller Teil Cyclocarbonylierung geradkettiger und verzweigter Alkine mit Ni(CO)4.- 5.1 Cyclocarbonylierung von symmetrischen geradkettigen Alkinen mit Ni(CO)4.- 5.2 Cyclocarbonylierung der dreifachbindungsisomeren n-Hexine mit Ni(CO)4.- 5.3 Reaktionsmechanistische Folgerungen.- 5.4 Cyclocarbonylierung von verzweigten Alkinen.- 5.5 Isolierung eines Vinyl-Nickelcarbonyl-Komplexes als Zwischenstufe der Hydrocarboxylierung von Di-t-Butylacetylen.- 5.5.1 Reaktionen des Komplexes.- 6. Cyclocarbonylierung von Olefinen mit Ni(CO)4.- 7. Cyclocarbonylierung von Polyenen mit 1.5-ständigen Doppelbindungen.- 7.1 Cyclocarbonylierung mit Palladium-Katalysatoren.- 7.2 Cyclocarbonylierung mit Ni(CO)4.- 7.3 Diskussion der Cyclocarbonylierung.- 8. Literaturverzeichnis.